epiCervix

宫颈癌是全球女性第四常见的癌症。如果宫颈癌在最早期被发现，生存率约为93%。而对于最晚期的患者，生存率显著降低至约15%。

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目前的诊断方法，包括细胞学筛查、HPV检测和液体活检，已经降低了宫颈癌的发病率，但仍然有许多病例被忽视。令人惊讶的是，即使在具有高质量宫颈筛查计划的国家，癌症趋势也有所增加（Flores＆Marrero，2014）。 HPV筛查和细胞学低级别癌前变化的证据不足以指示恶性转化。因此，需要强有力的标志物来检测早期的恶性转化。

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主要挑战在于在疾病的早期阶段，宫颈可能只有少数恶性细胞。癌症的隐匿性意味着在明显的细胞学和临床症状出现之前，它已经演变很久了。

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作为对此的回应，HKG Epitherapeutics LTD，一个获得CLIA认证（CLIA编号：99D2281144）和CAP认证的实验室，已经开发并正在执行epiCervix，这是一项旨在推进宫颈癌诊断的测试。这项测试利用了DNA甲基化分析，可以改善宫颈筛查的风险分层。我们的泛表观基因组方法已经确定了新的甲基化标志物，可以检测宫颈上皮内瘤变（CIN）和宫颈癌的早期阶段。我们已经列出了一组具有显著相关性的二基因标志物，这些标志物与疾病进展之间的甲基化水平有关。

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我们实验室同时获得CLIA和CAP的双重认证，表明我们符合执行诊断测试的严格质量标准。这使医疗保健提供者对我们结果的质量、准确性和可靠性充满信心。我们的承诺是增强早期检测，最终提高受这种疾病影响的人的预后和生存率。